Làm thế nào để phân biệt tính xác thực của các thiết bị y tế từ nhãn bao bì?

Nhìn vào số giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế (như: băng bó )
Kiểm tra xem số giấy chứng nhận đăng ký có được sắp xếp chính xác không. Số giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế được sắp xếp là: A (A1) (Thực phẩm) Thiết bị quản lý dược phẩm (A2) AAAA3 Số A4AA5AAAA6; “A1” là tên viết tắt của bộ phận xét duyệt đăng ký; "A2" Loại đăng ký; "AAAA3" là năm phê duyệt đăng ký; “A4” là danh mục quản lý sản phẩm; “AA5” là mã giống sản phẩm; "AAAA6" là số sê-ri đăng ký; chẳng hạn như "Gói thông tiểu dùng một lần" được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Giang Tô phê duyệt năm 2003 "Gói", cách sắp xếp chính xác của số giấy chứng nhận đăng ký là: Suyao Guanji (Kiểm tra) Số 2050036 2003, nếu không thì tất cả đều sai. Ví dụ: Cục Liên Thủy đã thu giữ bao cao su có nhãn "Honeymoon Fun" do Công ty TNHH Sản phẩm Y tế Yimeisi Thâm Quyến sản xuất và số đăng ký của nó là Shenyao Guanqi (zhun) Zi 2001 Số 39200367, đã được xác minh là hàng giả. ĐẾN
Kiểm tra mẫu đăng ký số giấy chứng nhận đăng ký có chính xác hay không. Các mẫu đăng ký được chia thành: "Phê duyệt, Tạm ứng, Giấy phép và Thử nghiệm". (Quasi): dùng để chỉ thiết bị trong nước; (in): đề cập đến thiết bị ở nước ngoài; (sự cho phép): đề cập đến thiết bị ở Hồng Kông, Macao và Đài Loan; (dùng thử): dùng để chỉ thiết bị được sản xuất thử nghiệm. Ví dụ: nếu Cục Liên Thủy xác định được một ống thông do một công ty Hồng Kông sản xuất, giấy chứng nhận đăng ký của công ty đó (A2) được đánh dấu bằng từ "in" và nó đã được xác minh là hàng giả. Để xem số giấy chứng nhận đăng ký đã hết hạn chưa Thời hạn hiệu lực của giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế thường là 4 năm và thời hạn hiệu lực của giấy chứng nhận đăng ký sản phẩm sản xuất thử nghiệm là hai năm. Ví dụ: bao cao su “Người tình lãng mạn” do Cục Lianshui thu giữ được đánh dấu là bao cao su “người tình lãng mạn” được sản xuất bởi một nhà máy cao su ở Quế Lâm và “Năm đăng ký” (AAAA3) được đánh dấu là “1991” và “Sản xuất”. Date” là tháng 7 năm 2003, được xác minh là hàng giả.

Để xem danh mục quản lý sản phẩm trong số giấy chứng nhận đăng ký có đúng không. Việc sản xuất các thiết bị Loại III cần có sự chấp thuận, việc sản xuất các thiết bị Loại II cần có sự chấp thuận của văn phòng cấp tỉnh và việc sản xuất các thiết bị Loại I cần có sự chấp thuận của văn phòng thành phố. Loại thiết bị thứ ba phải được đánh dấu là "3" trong "danh mục quản lý sản phẩm" (A4); loại thiết bị thứ hai phải được đánh dấu là "2" trong "danh mục quản lý sản phẩm"; ngược lại đều sai. Ví dụ: nhãn do Cục Lianshui thu giữ là đầu hút dùng một lần do nhà máy sản xuất thiết bị y tế ở Hanjiang, thành phố Dương Châu sản xuất và nhãn (A4) của nó được đánh dấu là "1" và danh mục quản lý thuộc loại thứ hai. thiết bị y tế.

Để kiểm tra xem mã giống sản phẩm trong số giấy chứng nhận đăng ký có đúng không. Theo danh mục phân loại thiết bị y tế, các loại khác nhau có mã khác nhau. Ví dụ: mã cho ống tiêm dùng một lần là "15" và (AA5) phải được đánh dấu là "15". Nếu phiếu đăng ký (A2) là (thử nghiệm) thì ở số giấy chứng nhận đăng ký (AA5) không ghi “Mã giống sản phẩm” vào ô đúng mà ghi năm chấm dứt sản xuất thử. Ví dụ, bao cao su “hoa hồng vàng” do Cục Lianshui thu giữ được đánh dấu là bao cao su “hoa hồng vàng” do một nhà máy cao su ở Đại Liên sản xuất và (AA5) của nó được đánh dấu là “68”, trong khi mã chủng loại bao cao su là “ 66" (được đăng ký trước tháng 8 năm 2002 với tên " 67”), đã được xác minh là hàng giả.